荧光定量PCR检测试剂盒的详细资料：
上海信帆生物代做“荧光定量PCR检测试剂盒”公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,权威的实验代测机构，专业的技术人员操作。PCR代测，提供实验数据，实验报告，实验室所用仪器型号，动力扩增曲线图等。
荧光定量PCR检测试剂盒技术服务
实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测
整个PCR进程，**后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR避免
了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细
胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验
结果等。
SYBR Green荧光染料法
SYBR Green是一种DNA结合染料，能非特异地掺入到双链DNA中去。在游离状态下，它不发出荧光，
但一旦结合到双链DNA中以后，便可以发出荧光。它的**优点就是可以与任意引物、模板相配合，用
于任意反应体系中。从经济角度考虑，它也比其它的探针的价格要便宜得多。但由于它能与所有的双链DNA
结合，所以一旦反应体系中出现非特异扩增，那它就会影响到定量结果的可靠性与重复性。要避免这种不
利因素，可以通过选择良好的引物并优化反应条件以消除非特异性影响。
TaqMan荧光探针法
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记
一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩
增时，Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系
统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产
物形成完全同步。
荧光定量PCR检测试剂盒
http://www.shxfkj.com/xfsw-SonList-1116778/
http://www.chem17.com/st261110/erlist_1116778.html